ObjectifsL’objectif de la formation est d’initier les étudiants à la recherche dans les domaines de la synthèse organique, des substances naturelles, de la spectroscopie et des applications telle que la Chimie verte, la valorisation Chimique des produits naturels ou la Chimie thérapeutique. Ils sont initiés à la recherche par une action multi-technique qui développe leur autonomie scientifique. La formation est conçue pour donner aux étudiants les compétences destinées à leur permettre, soit de mener des activités de recherche ou de développement dans l’industrie, soit de s’intégrer dans des équipes de recherche ou de grands organismes en vue de la préparation d’une thèse.
Dirigé àMASTER 1ère année : - licence de chimie et environnement - sur dossier autres licences domaines Chimie, Environnement, Biologie, Biochimie, Sciences Physiques avec de bonnes bases en chimie, grandes écoles. MASTER RECHERCHE 2ème année (En partenariat avec l’Université de Poitiers): - master 1ère année Chimie et Environnement - master 1ère année des domaines Chimie, Biochimie, Sciences Physiques Les étudiants sont recrutés après examen des dossiers par une commission d’admission
DiplômeMaster recherche Chimie et Applications
ContenuEnseignements du Master recherche Chimie et Applications:
Programme de 1ere annee:
Semestre 1
Horaire sous la forme (Cours/TD/TP)
Unités d’Enseignement obligatoires
M1-TC1 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/30/0)
Chimie en solution
Chimie des milieux aquatiques, spéciation, chimie
aux interfaces
Substances naturelles d’origine végétale :
extraction, structure et valorisation
M1-O6 - 30h - 3 CRÉDITS - (12/6/12)
Relations structure réactivité biologique
M1-O7 - 30 H - 3 CRÉDITS - (12/6/12)
Pharmacochimie
M1-O8 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)
Biologie pour les Chimistes
Programme de 2eme annee
Semestre 1
Unités d’Enseignement obligatoires
M13 : Activation, catalyse hétérogène,
électrocatalyse
Catalyse sur métaux Généralités. Catalyse acidobasique
et catalyse bifonctionnelle Généralités : acidité
et basicité, intermédiaires adsorbés. Zéolithes. Etude de
cas. Cinétique électrochimique et électrocatalyse
Généralités ; activation électrochimique et catalytique.
M14 : Réactions en chimie organique : sélectivité
Mise en oeuvre des réactions organiques Généralités ;
toxicité, inflammabilité, explosivité. Thermodynamique,
thermicité, concentrations d'équilibre. Mise en oeuvre,
notions sur les réacteurs, utilisation des microondes.
Réactions organiques complexes. réactions
multiphasiques. Sélectivité Chimio-, régio- et
stéréosélectivité. Enantiosélectivité. Diastéréosélectivité.
M33-BS : Valorisation des substances naturelles
Glucides Synthèse de biomolécules (antiviraux,
antibiotiques, inhibiteurs de glycosidases).
Polysaccharides Substituts de biopolymères.
Lipides (esters et acides gras d'origine végétale)
Exemples de réactions multi-étapes et de catalyse
multifonctionnelle. Synthèse de molécules utilisées pour
tensioactifs, lubrifiants, parfums et cosmétiques, additifs
agro-alimentaires, solvants et nutraceutique. Catalyse
enzymatique.
M 17 : Techniques d'analyses avancées, Résonance
magnétique nucléaire Rappels théoriques. Notions de
séquences d'impulsions. Expérience d'écho de spin
(homo et hétéronucléaire). Expérience de transfert de
polarisation (INEPT, DEPT). RMN-2D - Principe- Echo
de spin 2D (J-resolved) - Spectroscopie de corrélation
(COSY homo et hétéronucléaire, INADEQUATE,
NOESY,...). Introduction à l'IRM et à la RMN 3D. RMN
multinoyaux, RMN bi- et tridimensionnelle. RMN du
solide (CP-MAS).
A ces modules s’ajoutent deux modules
transversaux : connaissance de l’entreprise (1er
semestre) et anglais (2ème semestre)
Spectrométrie de masse Etude de nouvelles
fragmentations. Techniques de couplage avec
chromatographies en phase gaz (GC-MS) et en phase
liquide (LC-MS) : couplage ouvert, direct, par courroie
mobile, par interface « Particle Beam », par «
continuous flow FAB » Méthodes d’ionisation
spécifiques au couplage LC-MS : électrospray,
thermospray, ionspray, APCI. Technique de couplage «
spectrométrie de masse en tandem ». Ions positifs et
négatifs ; techniques de désorption-ionisation.
Unités d’Enseignement optionnels
Un module à choisir entre pharmacologie et
toxicologie.