Master recherche Chimie et Applications

Commentaire sur Master recherche Chimie et Applications - Présentiel - Haute-Vienne - Limousin

• Objectifs
  L’objectif de la formation est d’initier les étudiants à la recherche dans les domaines de la synthèse organique, des substances naturelles, de la spectroscopie et des applications telle que la Chimie verte, la valorisation Chimique des produits naturels ou la Chimie thérapeutique. Ils sont initiés à la recherche par une action multi-technique qui développe leur autonomie scientifique. La formation est conçue pour donner aux étudiants les compétences destinées à leur permettre, soit de mener des activités de recherche ou de développement dans l’industrie, soit de s’intégrer dans des équipes de recherche ou de grands organismes en vue de la préparation d’une thèse.
• Dirigé à
  MASTER 1ère année : - licence de chimie et environnement - sur dossier autres licences domaines Chimie, Environnement, Biologie, Biochimie, Sciences Physiques avec de bonnes bases en chimie, grandes écoles. MASTER RECHERCHE 2ème année (En partenariat avec l’Université de Poitiers): - master 1ère année Chimie et Environnement - master 1ère année des domaines Chimie, Biochimie, Sciences Physiques Les étudiants sont recrutés après examen des dossiers par une commission d’admission
• Diplôme
  Master recherche Chimie et Applications
• Contenu
  Enseignements du Master recherche Chimie et Applications:
  
  Programme de 1ere annee:
  
  Semestre 1
  Horaire sous la forme (Cours/TD/TP)
  
  Unités d’Enseignement obligatoires
  

  • M1-TC1 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/30/0)

  Chimie en solution
  Chimie des milieux aquatiques, spéciation, chimie
  aux interfaces
  

  • M1-TC2 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)

  Chimie inorganique
  RX, cristallochimie, MEB, MET
  

  • M1-TC3 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/30/0)

  Chimie organique
  Réactivité, structure, macromolécules
  

  • M1-TC4 - 30h - 3 CRÉDITS - (10/10/10)

  Outils informatiques pour le traitement de
  données
  Statistiques appliquées, outils informatiques
  

  • M1-TC5 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)

  Méthodes chromatographiques et de
  séparation
  Chromatographies liquides et gaz, électrophorèse
  

  • M1-TC6 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)

  Modélisation de la réactivité chimique et des
  transferts
  Transfert de masse, modèles de diffusion,
  modélisation moléculaire
  

  • M1-TC7 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)

  Interactions lithosphère, hydrosphère,
  biosphère, atmosphère
  Les cycles de la matière : cycle du carbone, de
  l’azote, du phosphore, du soufre, du fer
  

  • M1-TC8 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)

  Langue vivante
  
  Semestre 2
  
  Unités d’Enseignement obligatoires
  

  • M1-TC9 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)

  Droit du travail, Droit de l'environnement,
  Gestion de l’entreprise
  

  • M1-TC10 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)

  Pratiques du laboratoire - rédaction technique
  et scientifique
  

  • M1-O1 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/20/10)

  Chimie organique fondamentale
  

  • M1-O2 - 60h - 6 CRÉDITS - (40/20/0)

  Grandes familles de molécules naturelles
  

  • M1-O3 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/10/5)

  Méthodes spectroscopiques d’analyse
  appliquées aux molécules organiques
  Unités d’Enseignement optionnels (3/5)
  

  • M1-O4 - 30h - 3 CRÉDITS - (20/10/0)

  Chimie bio-organique
  

  • M1-O5 - 30h - 3 CRÉDITS - (20/10/0)

  Substances naturelles d’origine végétale :
  extraction, structure et valorisation
  

  • M1-O6 - 30h - 3 CRÉDITS - (12/6/12)

  Relations structure réactivité biologique
  

  • M1-O7 - 30 H - 3 CRÉDITS - (12/6/12)

  Pharmacochimie
  

  • M1-O8 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)

  Biologie pour les Chimistes
  
  Programme de 2eme annee
  
  Semestre 1
  
  Unités d’Enseignement obligatoires
  

  • M13 : Activation, catalyse hétérogène,

  électrocatalyse
  Catalyse sur métaux Généralités. Catalyse acidobasique
  et catalyse bifonctionnelle Généralités : acidité
  et basicité, intermédiaires adsorbés. Zéolithes. Etude de
  cas. Cinétique électrochimique et électrocatalyse
  Généralités ; activation électrochimique et catalytique.
  

  • M14 : Réactions en chimie organique : sélectivité

  Mise en oeuvre des réactions organiques Généralités ;
  toxicité, inflammabilité, explosivité. Thermodynamique,
  thermicité, concentrations d'équilibre. Mise en oeuvre,
  notions sur les réacteurs, utilisation des microondes.
  Réactions organiques complexes. réactions
  multiphasiques. Sélectivité Chimio-, régio- et
  stéréosélectivité. Enantiosélectivité. Diastéréosélectivité.
  

  • M33-BS : Valorisation des substances naturelles

  Glucides Synthèse de biomolécules (antiviraux,
  antibiotiques, inhibiteurs de glycosidases).
  Polysaccharides Substituts de biopolymères.
  Lipides (esters et acides gras d'origine végétale)
  Exemples de réactions multi-étapes et de catalyse
  multifonctionnelle. Synthèse de molécules utilisées pour
  tensioactifs, lubrifiants, parfums et cosmétiques, additifs
  agro-alimentaires, solvants et nutraceutique. Catalyse
  enzymatique.
  

  • M 17 : Techniques d'analyses avancées, Résonance

  magnétique nucléaire Rappels théoriques. Notions de
  séquences d'impulsions. Expérience d'écho de spin
  (homo et hétéronucléaire). Expérience de transfert de
  polarisation (INEPT, DEPT). RMN-2D - Principe- Echo
  de spin 2D (J-resolved) - Spectroscopie de corrélation
  (COSY homo et hétéronucléaire, INADEQUATE,
  NOESY,...). Introduction à l'IRM et à la RMN 3D. RMN
  multinoyaux, RMN bi- et tridimensionnelle. RMN du
  solide (CP-MAS).
  A ces modules s’ajoutent deux modules
  transversaux : connaissance de l’entreprise (1er
  semestre) et anglais (2ème semestre)
  
  Spectrométrie de masse Etude de nouvelles
  fragmentations. Techniques de couplage avec
  chromatographies en phase gaz (GC-MS) et en phase
  liquide (LC-MS) : couplage ouvert, direct, par courroie
  mobile, par interface « Particle Beam », par «
  continuous flow FAB » Méthodes d’ionisation
  spécifiques au couplage LC-MS : électrospray,
  thermospray, ionspray, APCI. Technique de couplage «
  spectrométrie de masse en tandem ». Ions positifs et
  négatifs ; techniques de désorption-ionisation.
  

  • Unités d’Enseignement optionnels

  Un module à choisir entre pharmacologie et
  toxicologie.
  
  Semestre 2 Stage
  

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